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dc.contributorConsorcio Tecnologico en Biomedicinaclinico-molecular S. A.es_ES
dc.contributorPontificia Universidad Catolica de Chilees_ES
dc.contributor.advisorPatricio Villagrán Streeteres_ES
dc.date2011-07-14es_ES
dc.date.accessioned2012-01-18T15:22:57Z
dc.date.available2018-06-12T08:15:04Z
dc.date.issued2012-01-18
dc.identifier2011-10668-INNOVA_PRODUCCIONes_ES
dc.identifier2011-10668es_ES
dc.identifier.urihttp://repositoriodigital.corfo.cl/handle/11373/5808
dc.descriptionEl objetivo general de este proyecto es la implementación de un test de diagnóstico clínico para la detección simultánea de virus respiratorios (Virus Respiratorio Sincicial (VRS) Adenovirus (ADV) Metapneumovirus humano (hMPV) Influenza y Parainfluenza) como también de moléculas del hospedero producidas en respuesta a la infección con los virus (citoquinas) las cuales darán una indicación de la gravedad de la respuesta inmune del paciente a la infección permitiendo al médico tratante tomar la mejor decisión respecto al tratamiento del paciente.Se plantea que este test deberá ser de menor costo que los actuales poseer una gran sensibilidad y especificidad y ser de una complejidad técnica baja o intermedia (esto en términos de los recursos humanos y equipamiento de laboratorio requeridos para su implementación) de forma que permita su masificación y obtener resultados precisos y confiables en un corto plazo.es_ES
dc.description.abstractSe investigará y desarrollará un test de diagnóstico de tipo kit para detectar múltiples virus respiratorios (Sincicial (VRS) Adenovirus (ADV) Metapneumovirus humano (hMPV) Influenza y Parainfluenza) además de incorporar un predictor de la respuesta inmune del paciente frente a la infección.Este predictor es un parámetro que determina la gravedad del paciente frente a la infección algo inexistente actualmente y de enorme utilidad clínica para la observación cuidado y tratamiento del individuo afectado ya que permitirá elegir tempranamente el mejor tratamiento para evitar síntomas de mayor complicación todo esto a partir de una sola muestra clínica.Este Kit utilizará ELISA como técnica de detección de los virus por lo que tendrá una alta especificidad y sensibilidad. El uso de esta técnica permitirá también un menor costo que las alternativas actuales y dados su baja complejidad y costo de equipamiento asociado- permitirá su masificación. Este kit se realizará a partir de virus aislados en Chile sin embargo para su desarrollo se utilizarán fragmentos de los virus altamente conservados que permitirían identificar cepas presentes en otros países. En el caso del predictor de la respuesta inmune del paciente se buscará también desarrollarla de forma que sea aplicable a otras poblaciones de forma que el kit sea utilizable y comercializable en cualquier país.Las infecciones agudas del tracto respiratorio causadas por virus afectan a toda la población y son la principal causa de hospitalizaciones y muertes pediátricas en todo el mundo. Durante los meses invernales se agudizan y se produce un aumento del número de casos situación que adquiere características de brote epidémico. Los virus causantes de estas epidemias son: el VRS ADV virus influenza hMPV y el virus parainfluenza. Los virus antes señalados representan prácticamente la totalidad de los casos de infección viral respiratoria durante el año y los que presentan las mayores complicaciones clínicas. Los tests de diagnóstico actuales presentan la desventaja de que sólo detectan la presencia del virus ya sea de manera individual o múltiple en paneles virales pero no informan sobre la evolución de la respuesta inmune que esté cursando el paciente la que en muchos casos puede ser la causa de las complicaciones de su enfermedad. Además los ensayos existentes son caros y complejos de realizar ya que requieren de equipamiento de laboratorio caro escaso y profesionales altamente capacitados o son poco sensibles factores que impiden su masificación.El proyecto de I+D se ejecutará en dos etapas principales: ETAPA 1: Investigación y Desarrollo del Kit, ETAPA 2: Prueba de concepto y Validación del test diagnóstico: clínico comercial y propiedad industrial. Se evaluará la especificidad y sensibilidad del kit a nivel de laboratorio utilizando muestras clínicas que serán evaluadas en paralelo con las metodologías actuales de detección viral. También se evaluará la relación del marcador de prognosis (gravedad) con la severidad clínica de pacientes infectados realizando seguimiento a su ficha clínica. Los principales resultados del proyecto serán:1) La obtención de anticuerpos monoclonales producidos en ratón específicos para antígenos virales de los virus respiratorios señalados, En los casos en que exista más de una cepa de virus relevante (por ejemplo influenza A y B) se identificarán ambas, 2) La identificación de al menos un marcador de prognosis para individuos infectados con alguno de estos virus respiratorios, 3) Prueba de concepto exitosa del test de detección de virus respiratorios y marcadores de prognosis basado en ELISA, 4) Los informes de valorización de mercado de la tecnología e IP assessment, 5) La Solicitud de patente de las invenciones logradas/obtenidas en el proyecto.Se estima un impacto económico país significativo derivado de la masificación de esta técnica de detección contribuyendo a evitar pérdidas económicas derivadas de: 1) la hospitalización de un gran número de pacientes especialmente infantes, 2) la saturación de los servicios de urgencia, 3) aumento en el gasto económico debido a las consultas médicas requeridas en niños y adultos mayores, 4) costos asociados al tratamiento de la infección secuelas y fatalidad especialmente en el grupo etáreo de adultos mayores, 5) el aumento del ausentismo laboral por parte de los padres de los niños afectados o familiares cuidadores de adultos. Se presenta un impacto económico privado atractivo derivado de la comercialización de la tecnología de detección y prognosis propuesta debido a la presencia de un tamaño de mercado significativo y creciente. Las proyecciones económicas señalan que el proyecto es interesante comercialmente incluso sólo para el mercado chileno por lo que su eventual aplicabilidad en otros países lo que es algo que se buscará dentro del proyecto- aumentará enormemente el valor económico de este desarrollo.es_ES
dc.description.sponsorshipCorporación de Fomento de la Producciónes_ES
dc.subjectEnfermedades infecciosas
dc.subjectEnfermedades respiratorias
dc.subjectDiagnóstico
dc.titleKit de detección de virus respiratorios que incorpora un predictor de respuesta inmune del paciente para establecer su gravedades_ES
dc.typeProyectoes_ES
cf.beneficiario.actividadeconomicaActividades de investigaciónes_ES
cf.beneficiario.actividadeconomicaComercio de artículos de suministros de oficinas y artículos de escritorio en generales_ES
cf.beneficiario.razonsocialConsorcio Tecnologico en Biomedicinaclinico-molecular S. A.es_ES
cf.beneficiario.razonsocialPontificia Universidad Catolica de Chilees_ES
cf.beneficiario.rut76011738-2es_ES
cf.beneficiario.rut81698900-0es_ES
cf.beneficiario.tamanoempresaGran Empresaes_ES
cf.beneficiario.tamanoempresaMICRO EMPRESAes_ES
cf.beneficiario.tipoparticipanteBeneficiarioes_ES
cf.beneficiario.tipopersonaJurídicaes_ES
cf.comite.fecha2011-10-24es_ES
cf.comite.nombreComité Innovaes_ES
cf.costo.beneficiarioaprobado0es_ES
cf.costo.corfoaprobado0es_ES
cf.costo.corforeal153454391es_ES
cf.costo.tipomonedaPeso chilenoes_ES
cf.ejecutivo.nombrePatricio Villagrán Streeteres_ES
cf.ejecutivo.rut62274425es_ES
cf.fecha.inicio2011-07-14es_ES
cf.fecha.postulacion2011es_ES
cf.proyecto.clusterMedicina y salud humanaes_ES
cf.proyecto.estadoFormalizadoes_ES
cf.proyecto.instrumentoProyecto de I+D Aplicada (Línea 2)es_ES
cf.proyecto.tipopostulacionColectivoes_ES
cf.proyecto.unidadorigenInnovaes_ES
cf.region.postulacionRM Santiagoes_ES
cf.region.ejecucionRM Santiagoes_ES
cf.region.impactoRM Santiagoes_ES
cf.costo.beneficiarioreal45008010es_ES


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